- 23 août 2018
- | 3 min. temps de lecture
- | Source: NPT Procestechnologie
Réglementation FMD : encore six mois avant le jour J
Quatre points d'action pour bannir les médicaments falsifiés
Environ 1 % des médicaments sur ordonnance vendus sur les marchés en développement sont falsifiés. Cela signifie que 200 milliards de dollars américains par an sont générés par des médicaments falsifiés* dans le monde entier. Cela n'est pas illogique, car il n'y a qu'un nombre limité de contrôles tout au long des différentes étapes de la chaîne. Afin d'éviter que ces médicaments ne parviennent au pharmacien ou au consommateur, l'Organisation Européenne de Vérification des Médicaments a été mise en place. Avec la Réglementation relative à la Directive sur les Médicaments Falsifiés (FMD), cette dernière a émis une Directive limitant l'afflux de médicaments falsifiés et qui entrera en vigueur le 9 février 2019.
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